Prašek za kislinsko hemodializo
Osnovne sestavine praška za hemodializo so: natrij, kalij, kalcij, magnezij, klor, acetat in bikarbonat. Včasih se lahko po potrebi doda glukoza. Koncentracije različnih komponent niso konstantne, obstajajo pa tudi razlike v ravneh kalija in kalcija. Prilagodi se lahko glede na raven elektrolitov v plazmi in klinične manifestacije bolnikov med dializo.
Prednost
Prašek za hemodializo je cenejši in enostavnejši za transport. Uporablja se lahko skupaj z dodatnim kalijem/kalcijem/glukozo glede na potrebe bolnikov.
Specifikacija
1172,8 g/vrečka/pacient
2345,5 g/vrečka/2 bolnika
11728 g/vrečka/10 bolnikov
Opomba: izdelek lahko izdelamo tudi z visoko vsebnostjo kalija, visoko vsebnostjo kalcija in visoko vsebnostjo glukoze
Ime: Prašek za hemodializo A
Mešalno razmerje: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Zmogljivost: Vsebnost na liter (brezvodna snov).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citronska kislina: 6,72 g
Izdelek so posebni materiali, ki se uporabljajo za pripravo dializnega dializata, katerega funkcija je odstranjevanje presnovnih odpadkov in vzdrževanje ravnovesja vode, elektrolitov in kislinsko-baznega ravnovesja s strani dializatorja.
Opis: bel kristaliničen prah ali granule
Uporaba: Koncentrat iz hemodializnega praška, ki ustreza hemodializnemu aparatu, je primeren za hemodializo.
Specifikacija: 2345,5 g/2 osebi/vrečka
Odmerjanje: 1 vrečka/2 bolnika
Uporaba: 1 vrečko praška A dajte v mešalno posodo, dodajte 10 l dializne tekočine in mešajte, dokler se popolnoma ne raztopi; to je tekočina A.
Uporabite glede na stopnjo redčenja dializatorja s praškom B in dializno tekočino.
Previdnostni ukrepi:
Ta izdelek ni za injiciranje, ni za peroralno jemanje ali peritonealno dializo. Pred dializo preberite zdravniški recept.
Praška A in praška B ni mogoče uporabljati posamezno, pred uporabo ju je treba raztopiti ločeno.
Tega izdelka ni mogoče uporabiti kot izpodrivno tekočino.
Pred dializo preberite uporabniški priročnik dializatorja in preverite številko modela, pH-vrednost in formulacijo.
Pred uporabo preverite ionsko koncentracijo in rok uporabnosti.
Ne uporabljajte izdelka, če je poškodovan, uporabite ga takoj po odprtju.
Dializna tekočina mora biti skladna s standardom YY0572-2005 za hemodializo in ustreznim standardom za vodo za obdelavo.
Skladiščenje: Zaprto skladiščenje, izogibanje neposredni sončni svetlobi, dobro prezračevanje in preprečevanje zmrzovanja, ne sme se skladiščiti skupaj s strupenimi, onesnaženimi in vonjajočimi se izdelki.
Bakterijski endotoksini: Izdelek se razredči z vodo za dializo, pri čemer koncentracija bakterijskih endotoksinov ne sme presegati 0,5 EU/ml.
Netopni delci: Izdelek se razredči v dializatu, vsebnost delcev po odbitku topila: delci ≥10 μm ne smejo biti večji od 25 s/ml; delci ≥25 μm ne smejo biti večji od 3 s/ml.
Mikrobna omejitev: Glede na mešalno razmerje število bakterij v koncentratu ne sme presegati 100 CFU/ml, število gliv ne sme presegati 10 CFU/ml, Escherichia coli ne sme biti zaznavna.
1 del praška A, razredčenega s 3,5 dela dializne vode, je ionska koncentracija:
| Vsebina | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentracija (mmol/L) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Končna ionska koncentracija dializne tekočine pri uporabi:
| Vsebina | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentracija (mmol/L) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
pH vrednost: 7,0–7,6
Vrednost pH v teh navodilih je rezultat laboratorijskega testa; za klinično uporabo prilagodite vrednost pH v skladu s standardnim postopkom dialize krvi.
Rok uporabe: 12 mesecev
