Kisli prašek za hemodializo
Osnovne sestavine praška za hemodializo so: natrij, kalij, kalcij, magnezij, klor, acetat in bikarbonat.Včasih lahko glede na potrebe dodamo glukozo.Koncentracije različnih sestavin niso konstantne, razlike pa so tudi v ravni kalija in kalcija.Prilagodi se lahko glede na raven elektrolitov v plazmi in klinične manifestacije bolnikov med dializo.
Prednost
Prašek za hemodializo je cenejši in enostaven za transport.Uporablja se lahko skupaj z dodatnim kalijem/kalcijem/glukozo glede na potrebe bolnikov.
Specifikacija
1172,8g/vrečko/pacienta
2345,5g/vrečko/2 pacienta
11728g/vrečko/10 pacientov
Opomba: izdelamo lahko tudi izdelek z visoko vsebnostjo kalija, visoko vsebnostjo kalcija in visoko vsebnostjo glukoze
Ime: Hemodializni prašek A
Mešalno razmerje: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Učinkovitost: vsebnost na liter (brezvodna snov).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citronska kislina: 6,72 g
Izdelek so posebni materiali, ki se uporabljajo za pripravo dializata za haomodializo, katerega funkcija je odstranjevanje presnovnih odpadkov in vzdrževanje ravnovesja vode, elektrolitov in kislinske baze z dializatorjem.
Opis: bel kristalinični prah ali zrnca
Uporaba: Koncentrat iz hemodializnega prahu, ki se ujema s hemodializnim aparatom, je primeren za hemodializo.
Specifikacija: 2345,5 g/2 osebi/vrečko
Doziranje: 1 vrečka/ 2 pacienta
Uporaba: Z 1 vrečko praška A dajte v posodo za mešanje, dodajte 10 L dializne tekočine, mešajte, dokler se popolnoma ne raztopi, to je tekočina A.
Uporabite glede na stopnjo redčenja dializatorja s praškom B in dializno tekočino.
Previdnostni ukrepi:
Ta izdelek ni za injiciranje, ni za peroralno jemanje ali za peritonealno dializo, prosimo, da pred dializo preberete zdravniški recept.
Praška A in B ni mogoče uporabiti sama, pred uporabo ju je treba ločeno raztopiti.
Tega izdelka ni mogoče uporabiti kot nadomestno tekočino.
Pred dializo preberite navodila za uporabo dializatorja, potrdite številko modela, PH vrednost in formulacijo.
Pred uporabo preverite ionsko koncentracijo in rok uporabnosti.
Ne uporabljajte ga, ko se izdelek poškoduje, uporabite takoj, ko ga odprete.
Dializna tekočina mora ustrezati standardu za hemodializo YY0572-2005 in ustreznemu standardu vode za zdravljenje.
Skladiščenje: zaprto skladiščenje, izogibanje neposredni sončni svetlobi, dobro prezračevanje in izogibanje zmrzovanju, ne sme biti shranjeno s strupenim, kontaminiranim in slabim vonjem.
Bakterijski endotoksini: Izdelek se razredči do dialize z vodo za testiranje endotoksinov, bakterijskih endotoksinov ne sme biti več kot 0,5EU/ml.
Netopni delci: Izdelek se razredči v dializat, vsebnost delcev po odbitku topila: ≥10 um delcev ne sme biti več kot 25 s/ml;Delci ≥25 um ne smejo biti večji od 3 s/ml.
Omejitev mikrobov: glede na razmerje mešanja število bakterij v koncentratu ne sme biti večje od 100 CFU/ml, število gliv ne sme biti večje od 10 CFU/ml, Escherichia coli ne sme biti zaznavna.
1 delež praška A, razredčenega s 34 deleži dializne vode, ionska koncentracija je:
| Vsebina | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentracija (mmol/L) | 103,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Končna ionska koncentracija dializne tekočine pri uporabi:
| Vsebina | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentracija (mmol/L) | 138,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH vrednost: 7,0-7,6
Vrednost PH v tem navodilu je rezultat laboratorijskega testa, za klinično uporabo prilagodite vrednost PH v skladu s standardnim operativnim postopkom krvne dialize.
Rok uporabe: 12 mesecev
